Birçok genetik test alanında kayda değer başarı ve tanıya kanıtladı olumlu etkisi ve tedaviye rağmen Her zamanki "ortalama" bir kişi ve hastanın genetik tarama için tehlikeli hastalıklar, normal bir şey olduğu sürece değil alışılmış.
Son zamanlarda, Yale Üniversitesi'nden (ABD) gelen uzmanlar üzerinde 50 000 kişi katıldı geniş ölçekli çalışma gerçekleştirdik. ve meme, prostat ve pankreas, malign over tümörlerinin - deney sonuçlarından biri tanımlanabilir genetik kanser riski olan kişilerin keşif oldu. Bu tespit edildiğinde böyle bir risk var olanların% 80'i, onun yatkınlık hakkında hiçbir şey bilmiyorum ortaya çıktı.
Bu durumda, denekler doktorların korku yaşadı ve düzenli tıbbi muayeneden geçmek asla. Bir şeyler duymuş hakkında herhangi, her zaman gibiydi Ama eğer genetik tarama, "uzak insanlar kaldırıldı." Tanı yakınları ve yaşam tarzı ile - onlar "eski yol" tanımlamak için çalışıyormuş, onları kansere yakalanma riski. Ama gen mutasyonları BRCA1 ve BRCA2 varlığı / yokluğu daha önemli güvenilir tahmini için.
Yukarıdaki çalışmada, 267 denek BRCA-mutasyonu bulundu. Ve bunların sadece% 18'i deney başlamadan önce bunun farkında idi. Daha sonra bu 267 kişinin 16.8% olarak BRCA-ilişkili kanser tespit edilmiştir. Ve bir kısmı hastayı kurtarmak mümkün değildi. Onların ölüm sebebi onkolojiye zamanında teşhis edilmedi.
Ama BRCA-mutasyon hakkında önceden bilmek, malignlerle erken aşamalarında tespit etmek kanıtlanmış araçları ve anketler uygulamak mümkündür. Bunlar aynı araçlar kanserden ölümlerinin azaltılması, kanser önlenmesi için kullanılabilir. Uzmanlar genetik tarama her hastaneye ve kliniğe gelmesi gerektiğini eminiz Hastalığın bu aşamasında kanserle mücadele, bu tür bir mücadele çoğu Etkili. Ama uzun yalnızca "duymak bir şey", insanlar muayene genetik yöntemler hakkında hiçbir şey bilmiyorum değil sanki kitle yenilgi tehlikeli tümör neredeyse imkansız, çok zordur.
tıp hakkında daha fazla bilgi edinmek ister misiniz? hizmet Yandex bizim kanalı desteklemek için unutmayın. Zen gibi ve abonelik. Daha ilginç materyaller yayınlamak motive ediyor. Ayrıca, hızlı yeni yayınlar hakkında bilgi edinebilir.
