Hamilelik planlarken genetik danışma: ziyaret etmeye değer ne

Neden bir uzmanla randevuya gitmeye değer? gebelik - STB'deki "Taumnitsi DNA" adlı talk show'un uzmanı, klinik genetikçi Lyudmila Turova dedi.

Uzmana göre, hamileliği planlarken bir genetikçiye danışmaya değer. Böyle bir araştırma, bir çiftin genetik olarak ne kadar sağlıklı olduğunu ve çocuklarına hangi "bilgilerin" aktarılabileceğini belirlemeye yardımcı olacaktır.

“Hamilelik planlaması sırasında danışmak çok daha iyi. Avrupa'da bu neredeyse her çift için zorunlu bir programdır. Bunun için birkaç test var. Bilmeniz gereken ilk şey - karyotipiniz - kromozomları kontrol etmek. Dengeli olabilir veya olmayabilir. Ev sahibinin görünümünü veya zekasını etkilemeyen değişiklikler vardır, ancak döllenme sırasında fetüste patolojilere yol açabilir.

İkinci nokta, yaygın mutasyonların taşıyıcısı için genetik bir analiz yapabilmenizdir. Kimse mükemmel değil, hepimiz mutasyonlar taşıyoruz, bazıları ciddi. Taşıyıcıda görünmeyebilir, ancak örneğin bir kız aynı genetik patoloji varyasyonuna sahip bir erkekle karşılaşırsa, aynı mutasyona sahip bir çocuğa sahip olma olasılığı çok yüksektir. Böyle bir çift, hamilelikte ve ardından doğmamış bebeğin sağlığında zorluklar yaşayabilir. Soy ağacında belirli patolojiler, düşükler veya diğerleri varsa, bunu yapmak özellikle önemlidir. gebelik sorunları, genetik hastalıklar, ruhsal bozukluklar, kanser ve benzer ",

- Lyudmila Turova diyor.

Genetikçi, bu tür testlerin yalnızca bilgi amaçlı olmadığını belirtiyor. Sonuçları kullanarak çocukta olası patolojilerin riskini belirleyebilir ve önleyebilirsiniz.

Her durum farklıdır. Örneğin, bir çiftin kromozomal anormallikleri varsa, gebeliğin erken evrelerinde biyokimyasal tarama ve non-invaziv doğum öncesi test yapılmasını önerebiliriz. İkincisi, hamileliğin 9. haftasında yapılır - anneden kan alınır ve ondan fetal DNA çıkarılır. Zaten bu dönemde kromozomal anormallikler görülebilir. Ayrıca, analiz için fetal materyal elde etmek için ultrason rehberliğinde intrauterin müdahaleler gibi invazif prenatal tanı yöntemleri önerilebilir. İnvaziv bir yöntemin seçimi, gebelik yaşına ve endikasyonlara (amniyosentez, kordosentez, koryon villus örneklemesi) göre belirlenir.

Ciddi genetik yatkınlıklar varsa son çare olarak tüp bebek yöntemi önerilebilir. Yine, her şey bireyseldir. Bu durumda, embriyo yerleştirilmeden önce, embriyo derhal patolojik genin varlığı açısından kontrol edilir, sadece sağlıklı bir embriyo nakledilir, " - uzman paylaşır.

Lyudmila'ya göre, geçmişiniz yük altındaysa ve ailede patolojiler varsa kesinlikle genetiği ziyaret etmelisiniz. Örneğin, bir anne veya büyükanne ile hamilelik zordu. Diğer bir nüans, geç doğumlara eğilim. 30 yaşında, fetüste gerçekleştirilebilecek belirli bir genetik yük zaten birikmiştir. Bu durumda, bir genetikçi konsültasyonunu da ziyaret etmeye değer. Ailede nüanslar yoksa ve siz ve eşiniz iyi hissediyorsanız, genetiğe dönebilirsiniz. gençliğin ve güzelliğin maksimum uzantısı için - bireyselliğinizi tanıdıktan sonra, kendinizi yönetebileceksiniz. sağlık!

"Taumnitsi DNA" adlı talk-show'un prömiyer bölümlerinin Pazar günleri saat 22: 00'de STB'de yayınlandığını hatırlatalım.