İlk hamilelikte tarama: her anne adayını yapmalıdır neden?

ilk tarama gebelik Ayrıca kombine ikili test denilen, hekim anne ve bebek sağlığını korumak için onun hamile atar. Ama son zamanlarda daha fazla kadın çok yüksek değil güvenilirlik kastederek bunu reddediyorum.

Ne tür analizin?

Kapsamlı araştırma fetüste kromozomal anomaliler riskler olup olmadığını belirlemek için yapılır.

kromozomların tutarsızlıklar örneğin Down Sendromu, Patau sendromu gibi ciddi hastalıkların gelişimine yol açar.

tarama (er ya da geç mantıklı değildir yapılacak - sonuçlar hatalı olacaktır) 11 ve 13 hafta arasında yapılır ve iki testleri içermektedir - ultrason ve bir kan testi. Ultrason muayenesi gücü olmadığı için göbek bağı ve rahimde, bebeğin vücut ve yapısının özellikleri, doktor ile paralel plasenta durumu ele cari işlemleri görmek için yapılır.

Bir kan testi bize çok kanda hormon anlamak için izin verir.

sayısı b-hCG onuncu haftaya kadar gebeliğin başından itibaren artar ve sonra seviye kademeli olarak azalmaya başlar.

kaçırılmış bir kürtaj - Ortalamanın üstünde cenin hastalığı gelişebilir ve aşağıda olabileceğini ileri sürmektedir.

PAPP-A plasenta, her geçen ay konsantrasyonu arttıkça üretilen. Düşük seviyeler genetik sorunlara işaret edebilir.

Prenatal tarama başına bir hastalık olmayıp, ancak, özellikle de bir bebeğin doğum için hazırlanıyor, anne adayı bir genetikçi ile istişare gerekirse, riskleri tespit edebilmektedir.

Ancak, genetik hastalıklar nadirdir ve hamile bir kadının bir tarama testi ortadan kaldırır korkular olma eğilimi unutmayın.

Ayrıca, okumak için ilginç olacak Hamilelikte Doppler ultrason nedir?