erkek - prematüre cinsel gelişim ile kızlarda 8 yıl ve 9 yaş yaşından önce ergenlik belirtilerinin görünümünü anlamak için. Bu patoloji, farklı seviyelerde gonadostata sistemi rahatsızlık neden olabilir. Yazarların çoğu patogenetik sınıflandırma kesintisi bağlı kalırlar.
hastalığın gerçek ya da serebral formu tahsis, patogenezi erken impuls hipotalamus salgılanması ile ilişkilidir. Hipofiz gonadotropinlerin aşırı üretimi, bu durumlarda seks steroidlerinin sentezi artmıştır. cinsiyet steroidleri aşırı salgılanması büyüme hızı artar ve büyüme bölgelerinin hızlı kapanması katkıda bulunur.
Hastalığın yanlış formları kendiliğinden hipotalamus-hipofiz ekseni ikincil aktivasyonu ile ilişkili olduğu doğru dönüşebilmektedir. Özel bir grup, üreme bezlerinin bağımsız aktivasyonu, genetik bozuklukların neden olduğu sözde gonadotropinnezavisimye formlarıdır. artış gonadlar, kemik büyüme ve gelişme, ikincil cinsiyet özelliklerinin oluşmasına ivmesini - Bu düzenlemeler tüm özellikleri ergenlik dağıtılmış olması.
Prematüre ergenlik sadece işareti olan hastalar vardır: İzole gelişme İkincil gövde saç (erken pubarhe) ve izole edilmiş meme gelişimi (erken telarş). Bu eksik formu.
Hastalığın nedeni merkezi sinir sistemi (MSS) non-neoplastik bir doğa çeşitli olabilir (Organik, enflamatuar ve diğ.), Ve rahimde olumsuz faktörlerin etkisi (travma hipoksi, enfeksiyon). Bu çocuklar genellikle hidrosefalik sendromu göstermektedir. nedeni üçüncü ventrikül ve beynin chiasmosellar alanların araknoid kist alt olabilir. menenjit, ensefalit, beyin yaralanması acı bir sonucu olarak - kistler, en azından, embriyojenez sırasında oluşur.
Bazı hastalar hastalığın nedenini tespit etmek mümkün değildir. Bu gibi durumlarda, CNS organik hastalıkların dışlanması idiyopatik formlarını teşhis edilir. Bununla birlikte, geliştirilmiş teknikler beyin (bilgisayar ve MRI kullanımı) serebral PPR en formları neden algılayabilir.
