Yeni yürümeye başlayan çocuğunuzun asi saçları mı var? Saçın şekline dikkat edin. Üçgen veya düz ise, büyük olasılıkla çocukta taranmamış saç sendromu vardır.
Kızların anneleri ne sıklıkla yürüyüşten sonra kızlarının buklelerini taramanın neredeyse gerçekçi olmadığından şikayet ederler? Ancak taranmamış saç sendromunun sahipleri saçlarını prensipte sıraya koyamazlar. Genetik bir hastalıktır ve genellikle yaşamı tehdit etmez. Ancak saçın yapısını o kadar değiştirir ki, taramaya veya şekillendirmeye elverişli değildir. Taranmamış saç sendromu genellikle bebeklik döneminde ortaya çıkar, bazen ergenlik döneminde düzelir, ancak çoğu zaman kişide ömür boyu kalır.
Erkeklerde ayrıca taranmamış saç sendromu vardır (açık kaynaklardan alınan fotoğraf)
Bu hastalık çok sık görülmez: istatistiklere göre, şu anda dünyada benzer bir sendromla 20 binden fazla insan yaşamıyor. İnsan. Bununla birlikte, mutasyonun birçok taşıyıcısı, hastalıklarını vücudun benzersiz bir özelliği olarak alarak bunu bilmiyor. Taranamayan saç sendromu (UHS), saç köklerinin oluşumundan sorumlu olan genlerden birinde değişikliklere neden olur. Foliküller sıradan (kesitte yuvarlak) kılları değil, düz veya üçgen tüyleri "vermeye" başlar. Saçın rengi ve yapısı değişir: bu sendromun taşıyıcılarında saman gibi hafif ve kuru hale gelirler. Bu fenomene "vitreus saç" da denir.
UHS altındaki saç şeklini ve rengini değiştirir (açık kaynaklardan alınan fotoğraf)
Örneğin, şu anda Melbourne'de (Avustralya) yaşayan Sheila Calvert-Yin, normal siyah saçlı doğdu. Ancak, kızın annesi, üç aylıkken, iğneye benzer sarı saçların onları kırmaya başladığını söylüyor. Birkaç ay içinde siyah saçlar döküldü ve saçın başı tamamen açık hale geldi. Yeni saç bir çocukta açıkça başa dik açılarda büyür ve hiçbir şekilde "uymaz". Onları taramak bile inanılmaz derecede zor: çünkü bu anne çok nadir dişlere sahip bir tarak kullanıyor ve tarama işleminin kendisi 20-30 dakika sürüyor.
Genellikle UHS çocuklukta kendini gösterir (açık kaynaklardan fotoğraf)
UHS ile saçın sadece belirli bir uzunluğa kadar uzaması, ardından büyümenin durması da ilginçtir. Ancak, Sheela'nın annesi bunun muhtemelen en iyisi olduğunu söylüyor. Sonuçta, böyle bir sendromlu bir kuaför salonunda bir tür saç kesimi yapmak neredeyse imkansız. Ancak, en büyük sorun başkalarının yakın ilgisidir. Bu sendromla ilk kez karşılaşan kişiler, kızın saç modeli hakkında yorum yapabilir veya başkalarıyla açıkça tartışabilir.
Bu sendromla saç taramak neredeyse imkansızdır (açık kaynaklardan gelen fotoğraf)
Bu durumda en önemli şey eleştirilere tepki vermemek ve kendinizi olduğunuz gibi kabul etmektir. Schiele şimdi 10 yaşında ve gücenmeyi değil, kendine özgü özelliğini etrafındakilere sakince açıklamayı öğrendi. Üstelik saçlarını bir özgünlük işareti olarak kabul ediyor ve yaşlandıkça değişip normale dönmesini istemiyor.
UHS ile kimliğinizi kabul etmeyi ve sevmeyi öğrenmek önemlidir (açık kaynak fotoğraf)
Ayrıca okumak ilginizi çekecektir:
70 santimetrelik anne ve 10 albino Hindu: Dünyanın en sıra dışı 8 ailesi
Milyonda bir şans: siyah anne iki beyaz çocuk doğurdu
