Planlanan gebelik durumunda genetik danışma

Varto neden dönemde fakhivtsya'dan önceki resepsiyonda düzeltildi? vagity - STB konulu talk show "DNA Mysteries"in uzmanı klinik genetikçi Lyudmila Turova başlatıldı.

Bir uzmanın sözleriyle, bir saatlik hamilelik planlaması için bir genetikçi varto'ya danışın. Bir çiftin genetik olarak ne kadar sağlıklı olduğunu bilmek önemlidir, böylece çocuklarına “bilgi” aktarılabilir.

“Hamilelik planlaması aşamasında daha hızlı danışmak daha iyidir. Avrupa'nın bir cilt bahis programı var. Bu nedenle küçük bir test örneği kullanıyorum. Bilmeniz gereken ilk şey, karyotipiniz - çapraz kromozomlarınız. Koku, olduğu kadar dengeli olabilir. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak değil vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, ayrıca zaplіdnіnnі аlіnіnі fetüste patolojiye yol açabilir.

Diğer bir nokta ise, genişletilmiş mutasyonların varlığı için genetik analiz yapmanın mümkün olmasıdır. Hiçbir şey mükemmel değildir, hepimiz mutasyon taşıyoruz, bazıları ciddi. Burunda görünmeyebilir, ancak örneğin, bir bakire olarak, böyle bir genetik patoloji varyantına sahip bir insan ve ayrıca bir çocuğun uyruğunun bir varyantı, bir döngü ve bir tapınakta bir mutasyon ile. Böyle bir çift, bir yıl boyunca vagіtnіstyu ile katlanan bir anne olabilir - gelecekteki bir bebeğin sağlığı ile. Doğum kusurları, masumiyet ve diğer sağlık sorunları, genetik rahatsızlıklar, ruhsal bozukluklar, onkolojik hastalıklar ve benzerleri hakkında endişelenmek özellikle önemlidir”,

- Lyudmila Turova anlatıyor.

Genetikçi, bu tür testlerin yalnızca bilgilendirici olmadığı anlamına gelir. Ek sonuçlar için çocuklarda olası patolojileri suçlama riskini belirlemek ve bunlardan kaçınmak mümkündür.

“Deri tipi kişiye özeldir. Örneğin, birkaç kromozomal anormallikte, hamileliğin erken evrelerinde biyokimyasal tarama ve invaziv olmayan bir doğum öncesi testi önerebiliriz. Gerisi 9. hamilelik aşamasında savaşmak için - anneden sığının, fetüsün DNA'sı ondan böyle görülür. Aynı dönemde kromozomal anormallikler meydana gelebilir. Ayrıca, invaziv yöntemler ve doğum öncesi teşhisler önerilebilir - meyve materyalini analiz için alma yöntemiyle ultrason kontrolü altında intrauterin yerleştirme. İnvaziv yöntemin seçimi, vajite ve endikasyonlar (amniyosentez, kordosentez, koryon villus biyopsisi) terimi ile tanımlanır.

Örneğin, ciddi genetik zayıflık - aşırı durumlarda EKZ yöntemi önerilebilir. Biliyorum, her şey bireysel. Bu durumda ekimden önce embriyo bir kez daha patolojik bir genin varlığı açısından test edilir, sadece sağlıklı embriyolar etkilenir” dedi.- fahivetleri paylaşın.

Lyudmila'nın sözlerinin arkasında, genetik obov'yazkovo varto, sanki sıkılık anamneziniz bu durumda patolojiler varmış gibi. Örneğin, kadının annesinin serseriliği kıvrımlarla delinmişti. Bir nüans daha, piznіkh kanopilerin eğilimidir. 30 yıla kadar, fetüste gerçekleştirilebilecek aynı genetik önyargı birikir. Böyle bir zamanda bir genetikçiye danışmak da iyi bir fikirdir. Eh, günlük nüanslar yoktu ve eşinizle mucizevi hissediyorsunuz - genetiğe dönebilirsiniz. gençliğin ve güzelliğin maksimum düzeyde devamı - bireyselliğinizi tanıyarak, merhaba!

Diyelim ki "DNA Secrets" talk show'unun prömiyer bölümleri saat 22:00 sularında STB'de çıkıyor.