Çocuk mutlaka iki veya aşağıdaki özelliklerin daha eğer doktor immunologist göstermelidir.
Sorun primer immün yetmezlik belirtileri nadiren erken bir aşamada tespit ettiğinden teşhis etmek zor, benzersiz değildir olmasıdır. Sık sık nazofarenks, akciğerler, sindirim sistemi ve antibiyotiklerle tedavi etmek bile zor bulaştırmak enfeksiyonları tekrarlayan olarak kendini gösterir. o miras veya genetik arıza sonucu meydana - PID enfekte edilemez.
- yakınları ile PID vakaları. anne, baba veya diğer yakın akrabaları primer immun yetersizliği tanısı olan varsa - Bir çocuk bunu devralır ihtimali vardır. Ancak, ebeveynler genellikle bu olasılığı önceden bilmek ve hemen immünolog açın.
- bulaşıcı hastalıkların Sabit tekrar. Örneğin, neskolkgo süpüratif otitis yıl, zatürre, sinüzit ve diğer ciddi hastalıklar.
- uzun süreli antibiyotik tedavisi sonrası düzelme olmaması (2 ay ya da daha fazla).
- BCG, polio - aşılama komplikasyonlar canlı aşılar.
- iyileşmek ve periyodik yeniden ortaya uzun süre olan derinin pürülan iltihabı.
- Çocuk 2'den fazla kez menenjit, osteomyelit, sepsis ile hasta oldu.
- Sık arıza dışkı - ishal.
- Küçük bebek kilo ve yeterli beslenme rağmen büyümüyor.
- Derinin mantar enfeksiyonlarından bir çocuk acı, ağız pamukçuk çıktı.
- Tüberküloz eski haline dönmektedir.
PID kompleks formda olan çocuklar kemik iliği nakli gerektirir. Başarılı bir nakil çocuğun durumunda kendi çalışma bağışıklık sistemini alır.
bilmek Sen ilgilenecek acilen HIV kan bağışı için gereken işaretler